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普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析
引用本文:洪 琳,徐 磊,马锦绣,高世庆,权 威,唐益苗,赵昌平. 普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析[J]. 麦类作物学报, 2014, 34(9): 1161-1169
作者姓名:洪 琳  徐 磊  马锦绣  高世庆  权 威  唐益苗  赵昌平
作者单位:(1.首都师范大学生命科学学院,北京 100048; 2.北京市农林科学院杂交小麦技术工程研究中心,北京 100097)
基金项目:国家转基因高产重大专项(2013zx8002003 005)
摘    要:具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9kD,理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明,该蛋白在142~207区和207~274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域(TPR_16和TPR_11)。进化和聚类分析表明,小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。

关 键 词:小麦  TaTPR1  序列分析  非生物胁迫  荧光定量PCR

Cloning and Expression Analysis of a Novel Tetratricopeptide Repeat Gene ( TaTPR1) from Triticum aestivum L.
HONG Lin,XU Lei,MA Jinxiu,GAO Shiqing,QUAN Wei,TANG Yimiao,ZHAO Changping. Cloning and Expression Analysis of a Novel Tetratricopeptide Repeat Gene ( TaTPR1) from Triticum aestivum L.[J]. Journal of Triticeae Crops, 2014, 34(9): 1161-1169
Authors:HONG Lin  XU Lei  MA Jinxiu  GAO Shiqing  QUAN Wei  TANG Yimiao  ZHAO Changping
Abstract:
Keywords:Wheat   TaTPR1   Sequences analysis   Abiotic stress   Quantitative real time PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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