| 小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究 |
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| 引用本文： | 谭彩霞,郭静,陈静,封超年,郭文善,朱新开,李春燕,彭永欣.小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究[J].麦类作物学报,2009,29(1). |
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| 作者姓名： | 谭彩霞 郭静 陈静 封超年 郭文善 朱新开 李春燕 彭永欣 |
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| 作者单位： | 1. 扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室,江苏扬州,225009;扬州大学小麦研究所,江苏扬州,225009
2. 扬州大学小麦研究所,江苏扬州,225009 |
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| 基金项目： | 江苏省"六大人才高峰"项目，江苏省高校自然科学重大基础研究项目，江苏省农业支撑计划项目，扬州大学自然科学基金 |
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| 摘 要： | 为研究小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性的特征,以普通小麦品种秦麦11(粒重36.942 mg/粒,淀粉含量61.02%)和中优9507(粒重50.636 mg/粒,淀粉含量68.36%)为材料,采用实时荧光定量RT-PCR方法,对灌浆期籽粒淀粉合成酶相关基因的表达进行了研究,并对其表达量与相应酶活性的相关性做了分析.结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSS)、淀粉分支酶基因(SBE)表达均呈单峰曲线变化,在花后3 d 内检测不到其表达,花后4～6 d 这些基因开始表达.AGPase和SSS在花后12 d左右表达量达到高峰,GBSSI和SBE在花后15 d左右的表达量最大.自花后18 d开始,各基因的表达量均显著下降.中优9507在表达高峰期(即花后第12、15、18 d)的酶基因相对表达量均显著高于秦麦11,且差异均达显著水平.整个灌浆期间中优9507的四种淀粉合成酶活性高于秦麦11,尤其在灌浆中期差异更显著.相关分析表明,AGPase、SSS、SBE基因在花后15 d的相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关,而GBSS基因的相对表达量与GBSS酶活性间相关不显著,暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中属于转录水平调控,而GBSSI基因属于转录后调控.
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| 关 键 词： | 小麦 淀粉合成酶基因 荧光定量RT-PCR 基因表达 |
Study on Gene Expression Involved in Starch Synthesis and Activities of Enzymes in Wheat Grain |
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| TAN Cai-xi,GUO Jing,CHEN Jing,FENG Chao-nian,GUO Wen-shan,ZHU Xin-kai,LI Chun-yan,PENG Yong-xin.Study on Gene Expression Involved in Starch Synthesis and Activities of Enzymes in Wheat Grain[J].Journal of Triticeae Crops,2009,29(1). |
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| Authors: | TAN Cai-xi GUO Jing CHEN Jing FENG Chao-nian GUO Wen-shan ZHU Xin-kai LI Chun-yan PENG Yong-xin |
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| Institution: | 1.Key Lab.of Crop Genetics and Physiology of Jiangsu Province;Yangzhou University;Yangzhou;Jiangsu 225009;China;2.Wheat Research Institute of Yangzhou University;China |
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| Abstract: | Two wheat(Triticum aestivum L.) cultivars,Qinmai 11(low starch contents in grains) and Zhongyou 9507(high starch contents in grains) were used to investigate the expression levels of genes involving in starch biosynthesis,the activity changes of enzymes involved in starch biosynthesis,and the relations between them during wheat grain filling.The expression levels of genes were detected by real-time fluorescence quantitative PCR.The results indicated that the expression levels of adenosine diphosphorate gluc... |
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| Keywords: | Wheat Starch synthase gene Real-time fluorescence quantitative PCR Gene expression |
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