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| 小麦转录因子 TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析 | |
| 引用本文： | 李凤艳,徐兆师,李雅轩,晏月明,李连城,陈 明,马有志.小麦转录因子 TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析[J].麦类作物学报,2011,31(5):793-798. |
| 作者姓名： | 李凤艳 徐兆师 李雅轩 晏月明 李连城 陈 明 马有志 |
| 作者单位： | 1. 首都师范大学生命科学院,北京市100048／国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,农业部作物遗传育种重点开放实验室,中国农业科学院作物科学研究所,北京100081 2. 国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,农业部作物遗传育种重点开放实验室,中国农业科学院作物科学研究所,北京100081 3. 首都师范大学生命科学院,北京市,100048 |
| 基金项目： | 转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08009083B、2009ZX08002008B）；国家自然科学基金项目(31171546)。 |
| 摘 要： | 启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应,在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子,长度为1 705 bp。PLACE和PlantCARE分析发现,TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体,转化小麦成熟胚愈伤组织,组织化学染色结果表明,TaDREB6基因启动子是诱导型启动子,受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。Real-time PCR显示,TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达,与TaDREB6启动子活性分析结果一致,这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。 |
| 关 键 词： | 小麦 DREB启动子 反向PCR 瞬时表达 |
Cloning and Activity Analysis of TaDREB6 Promoter in Wheat |
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| LI Feng yan,XU Zhao shi,LI Ya xuan,YAN Yue ming,LI Lian cheng,CHEN Ming,MA You zhi.Cloning and Activity Analysis of TaDREB6 Promoter in Wheat[J].Journal of Triticeae Crops,2011,31(5):793-798. | |
| Authors: | LI Feng yan XU Zhao shi LI Ya xuan YAN Yue ming LI Lian cheng CHEN Ming MA You zhi |
| Institution: | LI Feng-yan1,2,XU Zhao-shi2,LI Ya-xuan1,YAN Yue-ming1,LI Lian-cheng2,CHEN Ming2,MA You-zhi1,2(1.Collage of Life Science,Capital Normal University,Beijing 100048,China,2.National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement(NFCRI),Key Laboratory of Crop Genetics and Breeding of Ministry of Agriculture,Institute of Crop Science,Chinese Academy of Agricultural Sciences(CAAS),Beijing 100081,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | Wheat DREB promoter Inverse PCR Transient expression |
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