| 茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测 |
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| 引用本文： | 乔小燕,马春雷,陈亮.茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测[J].茶叶科学,2009,29(5). |
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| 作者姓名： | 乔小燕 马春雷 陈亮 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,浙江,杭州,310008;广东省农业科学院茶叶研究所,广东,广州,510640
2. 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,浙江,杭州,310008 |
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| 基金项目： | 国家863计划，"现代农业产业技术体系建设专项资金资助"内容之一 |
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| 摘 要： | 利用RT-PCR和RACE技术,克隆得到茶叶中合成黄酮类化合物的关键酶基因—黄酮合成酶Ⅱ,该基因属于细胞色素P450家族,在GenBank登录号为FJ169499。黄酮合成酶ⅡcDNA全长序列1824bp,其中1605bp为编码区,编码534个氨基酸,分子量为60.4kD。通过SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测,发现黄酮合成酶Ⅱ在茶树一芽二叶春梢、当季成熟叶、花瓣、花蕊、种子中都有表达,成熟叶的表达量显著高于其他四种组织。
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| 关 键 词： | 茶树 黄酮合成酶Ⅱ 实时荧光PCR 细胞色素P450家族 |
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