| 茶树牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 姚雪倩,岳川,杨国一,陈丹,张冬桃,陈桂信,叶乃兴.茶树牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS的克隆及表达分析[J].茶叶科学,2017,37(1). |
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| 作者姓名： | 姚雪倩 岳川 杨国一 陈丹 张冬桃 陈桂信 叶乃兴 |
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| 作者单位： | 福建农林大学园艺学院 中国乌龙茶协同创新中心,福建 福州,350002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，福建省"2011 协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项，福建茶产业农技推广服务试点建设 |
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| 摘 要： | 以铁观音芽叶为材料,验证从茶树转录组数据库中筛选到的1条牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGDPS)的编码全长序列c DNA。该c DNA全长1 661 bp,含有1个1 137 bp完整的开放阅读框,命名为Cs GGDPS。该基因编码378个氨基酸,氨基酸序列具有类异戊二烯合成酶家族的5个保守域和2个特征功能域;序列分析显示,该c DNA与其他植物GGDPS高度保守,与三七(Panax notoginseng)的亲缘关系最近。Cs GGDPS属于不稳定、亲水蛋白,可能定位到叶绿体中,不存在跨膜结构,无信号肽,发生磷酸化的位点可能有20个;二级结构主要由α-螺旋构成,三级结构与拟南芥GGPPS11匹配度最高。实时荧光定量PCR结果表明,在茶树发育过程和不同叶位Cs GGDPS的表达量随芽叶成熟度的增加呈上升趋势,随着做青过程的进行,Cs GGDPS的表达量逐渐升高;Cs GGDPS在父本黄旦、母本铁观音和子一代金观音中均有表达,但表达量存在差异。
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| 关 键 词： | 茶树 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 茶叶香气 基因表达 |
Cloning and Expression Analysis of Geranylgeranyl Diphosphate Synthase Gene CsGGDPS in Tea Plant (Camellia sinensis) |
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| YAO Xueqian,YUE Chuan,YANG Guoyi,CHEN Dan,ZHANG Dongtao,CHEN Guixin,YE Naixing.Cloning and Expression Analysis of Geranylgeranyl Diphosphate Synthase Gene CsGGDPS in Tea Plant (Camellia sinensis)[J].Journal of Tea Science,2017,37(1). |
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| Authors: | YAO Xueqian YUE Chuan YANG Guoyi CHEN Dan ZHANG Dongtao CHEN Guixin YE Naixing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Camellia sinensis GGDPS tea aroma gene expression |
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