| 茶树CsMDHAR基因的克隆与非生物胁迫响应分析 |
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| 引用本文： | 林士佳,李辉,刘昊,滕瑞敏,刘婧愉,王爽,庄静.茶树CsMDHAR基因的克隆与非生物胁迫响应分析[J].茶叶科学,2019,39(5):495-505. |
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| 作者姓名： | 林士佳 李辉 刘昊 滕瑞敏 刘婧愉 王爽 庄静 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095;南京农业大学园艺学院,茶叶科学研究所,江苏 南京 210095 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 基于茶树转录组数据,以龙井43茶树cDNA为模板,克隆得到开放阅读框（ORF）长度为1β305βbp,编码434个氨基酸的茶树单脱氢抗坏血酸还原酶基因,命名为CsMDHAR。蛋白序列特征和基因表达模式分析表明,CsMDHAR蛋白含有FAD结合功能域,属于FAD依赖的吡啶核苷酸-硫基氧化还原酶（Pyr-redox-2）家族。该蛋白有两个无序化区域,而且包含有32个磷酸化位点,理论相对分子量为47.21βkDa,pI为5.99,属于亲水性蛋白;CsMDHAR蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。通过PlantCARE和PLACE对启动子上游调控元件进行分析预测,结果显示,CsMDHAR基因启动子上游1β000βbp中含有多个与光、激素以及植物抗逆有关的顺式作用元件。利用荧光定量PCR方法检测龙井43和迎霜的CsMDHAR、CsAO和CsAPX在4种不同非生物胁迫下的表达水平,结果表明,在低温（4℃）胁迫下,两个茶树品种的CsMDHAR、CsAO和CsAPX的表达均受抑制,且品种间的差异较小;在高温（38℃）和干旱（200βg·L-1 PEG）胁迫下龙井43中的CsMDHAR表达均上调,分别在8βh和2βh时达到最大值,为对照的1.49倍和1.85倍;盐（200βmmol·L-1 NaCl）胁迫下,CsAO和CsAPX在两种茶树品种中的表达量变化趋势相似,但变化幅度不同,可能与品种间不同的抗逆性有关。
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| 关 键 词： | 茶树 CsMDHAR 抗坏血酸 非生物胁迫 启动子元件分析 表达分析 |
| 收稿时间： | 2019-05-08 |
Cloning and Response Analysis of the CsMDHAR Gene Under the Abiotic Stress in Camellia sinensis |
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| LIN Shijia,LI Hui,LIU Hao,TENG Ruimin,LIU Jingyu,WANG Shuang,ZHUANG Jing.Cloning and Response Analysis of the CsMDHAR Gene Under the Abiotic Stress in Camellia sinensis[J].Journal of Tea Science,2019,39(5):495-505. |
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| Authors: | LIN Shijia LI Hui LIU Hao TENG Ruimin LIU Jingyu WANG Shuang ZHUANG Jing |
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| Institution: | Tea Science Research Institute, College of Horticulture, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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