| 拟南芥AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的MAR调控表达载体构建 |
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| 引用本文： | 陈湘瑜,郑国栋,黄金堂,庄伟建.拟南芥AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的MAR调控表达载体构建[J].花生学报,2014(2):1-6. |
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| 作者姓名： | 陈湘瑜 郑国栋 黄金堂 庄伟建 |
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| 作者单位： | [1]莆田市农业科学研究所,福建莆田351144 [2]福建农林大学油料研究所,福建福州350002 [3]福建省作物分子与细胞生物学重点实验室,福建福州350002 |
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| 基金项目： | 科技部国际科技合作计划项目（2008DFA31450）;国家863计划项目（2013AA102602-5）;福建省科技厅高校产学合作科技重大项目（2011N51010064） |
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| 摘 要： | 黄曲霉毒素污染对花生产业危害巨大,通过基因工程改变花生果种皮结构以提高花生抗黄曲霉能力。根据GenBank中拟南芥AtTTG1基因的cDNA编码区设计引物,通过RT-PCR克隆AtTTG1基因,结果显示,克隆获得的片段长1026bp,与基因库中数据比对相同,该片段编码341个氨基酸,预测其蛋白分子量为86.96KDa,等电点为4.85。结合实验室已获得的花生果种皮特异启动子S19和MAR序列调控的植物表达载体pLMAR,构建了植物高效表达载体pLMAR-S19-TTG1,并将其导入根癌农杆菌EHA105。为进一步对花生进行遗传转化,获得转基因高抗黄曲霉花生奠定基础。
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| 关 键 词： | 花生 抗黄曲霉 AtTTG1 基因 核基质结合区（MAR） 果种皮特异启动子 载体构建 |
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