| 花生中促丝裂原蛋白活化激酶6a(AhMAPK6a)的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 袁茂丽,张朝昕,藏旭阳,石书兵,张智猛,高文伟.花生中促丝裂原蛋白活化激酶6a(AhMAPK6a)的克隆与表达分析[J].花生学报,2016(3):1-7. |
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| 作者姓名： | 袁茂丽 张朝昕 藏旭阳 石书兵 张智猛 高文伟 |
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| 作者单位： | 1. 新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;2. 青岛市市容环境卫生管理中心,山东青岛,266100;3. 山东省花生研究所,山东青岛,266100 |
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| 基金项目： | 2014年国家“万人计划”青年拔尖人才，山东省自然基金三院联合基金(ZR2014YL011;ZR2014YL012)，山东省农业科学院青年科研基金项目(2016YQN14)，国家花生产业体系(CARS-14)，省农业良种工程重大课题子课题(2010LZ004-01)，山东省农业科学院青年英才培养计划 |
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| 摘 要： | 促丝裂原蛋白活化激酶(MAPK)是一类保守的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶,是一类植物对逆境胁迫反应途径中的关键家族基因。本研究利用已经构建的花生种子全长cDNA文库,以拟南芥MAPK序列为模板,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了一个MAPK基因,命名为AhMAPK6a,并在GenBank上注册,注册号为KP329549。其cDNA序列全长1492bp,开放阅读框(ORF)含有1191bp,编码一条含有397个氨基酸的蛋白序列。不同物种中MAPK基因的氨基酸序列比对发现,该基因含有典型的Ser/Thr保守基序,与拟南芥、大豆、本生烟的同源性分别为86%、94%和90%。不同组织部位的荧光定量(qPCR)分析表明,该基因在叶片中的表达量最高,其次在根中,在茎、花、子叶和下胚轴中的表达量极低,表明该基因可能在花生的根和叶的生长发育中发挥较大作用。在脱落酸(ABA)和聚乙二醇(PEG)胁迫下,表达量发生明显变化,可以推测该基因在干旱胁迫反应中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 促丝裂原蛋白活化激酶基因 花生 基因克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of a Mitogen-activated Protein Kinase 6a Gene in Peanut |
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