龙眼胚性愈伤组织γ-ECS基因的克隆及表达分析 |
| |
引用本文: | 任敬敬,赖钟雄.龙眼胚性愈伤组织γ-ECS基因的克隆及表达分析[J].热带作物学报,2013,34(7):1300-1308. |
| |
作者姓名: | 任敬敬 赖钟雄 |
| |
作者单位: | 福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金(No. 31078717、No. 31272149);福建省科技平台建设项目(No. 2008N2001)。 |
| |
摘 要: | γ-ECS基因编码的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶是细胞内谷胱甘肽(GSH)从头合成的限速酶。以龙眼转录组数据库为基础,采用同源克隆的方法从龙眼胚性愈伤组织中分离得到γ-ECS基因cDNA全长序列,在GenBank上的登录号为JF815477。γ-ECS基因序列全长1 812 bp,包括17 bp 5′UTR及254 bp 3′UTR;ORF长度为1 541 bp编码511个氨基酸。生物信息学分析结果表明,龙眼胚性愈伤组织γ-ECS的核甘酸序列及其推导的氨基酸序列分别与蓖麻、毛果杨等具有较高的同源性;γ-ECS为1个具有跨膜结构的非分泌蛋白,具有亲水性;亚细胞定位于过氧化物酶体,不含信号肽,并存在亮氨酸拉链结构。龙眼胚性愈伤组织γ-ECS基因在龙眼体胚发生过程中的整体表达趋势是先升高,后降低,其表达量在心形胚阶段达到最大值之后在鱼雷形胚阶段急剧下降。γ-ECS基因表达量变化可能与GSH在龙眼体胚发生过程中的含量变化一致。
|
关 键 词: | 龙眼 胚性愈伤组织 γ-ECS 基因克隆 qPCR |
|
| 点击此处可从《热带作物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《热带作物学报》下载免费的PDF全文 |