香蕉NPR1E基因的克隆及表达分析 |
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引用本文: | 王 卓,徐碧玉,贾彩红,李健平,刘菊华,张建斌,苗红霞,金志强.香蕉NPR1E基因的克隆及表达分析[J].热带作物学报,2015,35(6):18-24. |
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作者姓名: | 王 卓 徐碧玉 贾彩红 李健平 刘菊华 张建斌 苗红霞 金志强 |
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作者单位: | 1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带生物技术重点开放实验室 海南海口 571101;2 中国热带农业科学院海口实验站 海南海口 570102 |
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摘 要: | NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为MaNPR1E(GenBank登录号分别为:KF582550)。MaNPR1E是香蕉NPR1基因编码框全长cDNA,包含一个1 755 bp的最大开放阅读框,编码一个含584个氨基酸的蛋白质。经蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的BTB/POZ结构域、锚蛋白重复ANK序列和NPR1-like-C结构域,属于典型的NPR1蛋白。系统进化树比对分析表明,MaNPR1E与海枣PdNPR3(XP_008808341.1)和油棕EgNPR3(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,该基因组成型表达于香蕉各组织。实时荧光定量PCR分析表明,接种枯萎病菌后MaNPR1E的表达在感病品种中被抑制,而在抗病品种中被激活;MaNPR1E的表达受乙烯利和水杨酸的诱导。上述结果表明,MaNPR1E可能在香蕉抗枯萎病过程中扮演重要的调控角色。
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关 键 词: | 香蕉 MaNPR1E 基因克隆 表达分析 |
Molecular Cloning and Expression of MaNPR1E Gene from Banana |
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Abstract: | |
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Keywords: | banana MaNPR1E gene clone expression analysis |
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