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| 橡胶树3个可溶性无机焦磷酸酶基因的原核表达 | |
| 引用本文： | 朱家红,徐靖,于晓惠,畅文军,张治礼.橡胶树3个可溶性无机焦磷酸酶基因的原核表达[J].热带作物学报,2013,34(1):41-45. |
| 作者姓名： | 朱家红 徐靖 于晓惠 畅文军 张治礼 |
| 作者单位： | 1. 农业部橡胶树生物学重点开放实验室 海南儋州571737;海南省热带作物栽培生理学重点实验室 海南儋州571737;中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口 571101;海南大学农学院, 海南海口570228 2. 海南省农业科学院,海南海口,571000 3. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口,571101 4. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口 571101;海南省农业科学院, 海南海口571000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（No. 31000313）；农业部橡胶树生物学重点开放实验室/科技部-海南省热带作物栽培生理学重点实验室开放课题基金（No. KLOF1204）；中央级公益性科研院所业务费专项资金（No. ITBB110201）。 |
| 摘 要： | 焦磷酸酶对橡胶的生物合成具有重要的调控作用.将已克隆的3个可溶性无机焦磷酸酶基因的编码区插入到原核表达载体pGEX-6P-1上,构建3个焦磷酸酶基因表达载体(pGEX-HbSIPl、pGEX-HbSIP2和pGEX-HbSIP3),再将表达载体转人大肠杆菌表达菌株进行诱导表达.结果表明:pGEX-HbSIP1、pGEX-HbSIP2表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,pGEX-HbSIP3只在补充稀有密码子的大肠杆菌Rosetta (DE3)中表达,表达率分别为35.4％、43.7％和18.5％.对原核表达的蛋白质进行纯化,获得3种可溶性重组蛋白GST-HbSIP1、GST-HbSIP2和GST-HbSIP3,总回收率分别约为7％、8％、3％.该结果为进一步研究这3种焦磷酸酶蛋白的分子特性、抗体制备及功能研究奠定基础. |
| 关 键 词： | 橡胶树 焦磷酸酶 基因 原核表达 蛋白纯化 |
Prokaryotic Expression for Three Soluble Inorganic Pyrophosphatase Genes from Hevea brasiliensis |
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| ZHU Jiahong,XU Jing,YU Xiaohui,CHANG Wenjun and ZHANG Zhili.Prokaryotic Expression for Three Soluble Inorganic Pyrophosphatase Genes from Hevea brasiliensis[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2013,34(1):41-45. | |
| Authors: | ZHU Jiahong XU Jing YU Xiaohui CHANG Wenjun and ZHANG Zhili |
| Institution: | 2,4 1 Laboratory of Biology and genetic resource of rubber tree,Ministry of Agriculture / State Key Laboratory Breeding Base of Cultivation & Physiology for Tropical Crops,Danzhou,Hainan 571737,China 2 Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Haikou,Hainan 571101,China 3 College of Agronomy,Hainan University,Haikou,Hainan 570228,China 4 Hainan Academy of Agricultural Sciences,Haikou,Hainan 571000,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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