桃MYB3基因的克隆及表达分析 |
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引用本文: | 申晴,殷亚蕊,武军凯,王海静,张立彬.桃MYB3基因的克隆及表达分析[J].河北果树,2020(2):8-10,18,I0005. |
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作者姓名: | 申晴 殷亚蕊 武军凯 王海静 张立彬 |
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作者单位: | 河北科技师范学院园艺科技学院 河北秦皇岛066004,河北科技师范学院园艺科技学院 河北秦皇岛066004,河北科技师范学院园艺科技学院 河北秦皇岛066004,河北科技师范学院园艺科技学院 河北秦皇岛066004,河北科技师范学院园艺科技学院 河北秦皇岛066004 |
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摘 要: | 本试验以桃抗寒性不同的3个品种毛桃、21世纪、优25-3的叶片、越冬的韧皮和花芽为试验材料,根据NCBI数据库中预测的桃MYB3的mRNA(GenBank登录号为XM007218080.2)序列设计一对引物,通过RT-PCR技术克隆得到一个长度2 268 bp的MYB3基因序列。生物信息学软件分析表明,其含有2个内含子,3个外显子,含有1个完整的开放阅读框长度为1 128bp,编码375个氨基酸,分子质量为41.931 kD,理论等电点为5.10,具有2个典型的SANT结构域,属于R2R3-MYB.遗传进化分析表明PpMYB3与乌梅(Prunus mume)的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,PpMYB3在桃的花芽和韧皮部均有表达,PpMYB3相对表达量与取材时期温度变化趋势相一致。本试验推测PpMYB3转录因子在桃抗寒方面起到负调节作用。
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关 键 词: | 桃 MYB3 克隆 基因分析 相对表达量 |
Cloning and expression of MYB3 genes in peach |
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