| 南瓜肌醇单磷酸酶基因CmIMP1和CmIMP2的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 王安君,李玉丹,黄河勋,罗少波,吴廷全,李任强,钟玉娟.南瓜肌醇单磷酸酶基因CmIMP1和CmIMP2的克隆与表达分析[J].园艺学报,2016,43(7):1315-1325. |
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| 作者姓名： | 王安君 李玉丹 黄河勋 罗少波 吴廷全 李任强 钟玉娟 |
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| 作者单位： | （1暨南大学生命科学技术学院，广州 510632；2广东省农业科学院蔬菜研究所，广州 510640；3华中农业大学园艺林学学院，武汉 430070；4广东省蔬菜新技术研究重点实验室，广州 510640） |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金项目(2015A030310133)，广东省省级科技计划项目(2015A030302044，2015B070701014)，广东省农业科学院院长基金项目(201403) |
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| 摘 要： | 以中国南瓜（Cucurbita moschata）为试验材料，利用同源克隆和南瓜转录组unigene序列获得2个IMP基因的全长cDNA序列，将两个基因命名为CmIMP1和CmIMP2，GenBank登录号为KP735607和KP735608。CmIMP1基因cDNA全长1 053 bp，包含1个810 bp的ORF，共编码269个氨基酸；CmIMP2基因cDNA全长945 bp，包含1个807 bp的ORF，共编码268个氨基酸。序列分析发现两个基因均含有磷酸酶家族锂敏感的3个特殊结构域，系统进化树分析表明这2个南瓜CmIMP与其他植物IMP有较高同源性（63.8% ~ 94.0%），并与葫芦科作物最接近。采用荧光定量PCR研究CmIMP在各组织及逆境条件下的表达模式显示，其表达具有组织特异性，在叶中表达最高，须和幼果次之；盐胁迫和干旱胁迫可强烈诱导CmIMP表达，ABA对CmIMP的诱导较微弱，推测CmIMP在南瓜响应非生物胁迫的分子调控机制方面发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 南瓜 CmIMP 基因克隆 非生物胁迫 荧光定量PCR |
Cloning and Characterization of Two Genes Encoding Myo-inositol Monophosphatase 1 (CmIMP1) and 2 (CmIMP2) from Pumpkin |
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| WANG An-jun,LI Yu-dan,HUANG He-xun,LUO Shao-bo,WU Ting-quan,LI Ren-qiang,ZHONG Yu-juan.Cloning and Characterization of Two Genes Encoding Myo-inositol Monophosphatase 1 (CmIMP1) and 2 (CmIMP2) from Pumpkin[J].Acta Horticulturae Sinica,2016,43(7):1315-1325. |
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| Authors: | WANG An-jun LI Yu-dan HUANG He-xun LUO Shao-bo WU Ting-quan LI Ren-qiang ZHONG Yu-juan |
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| Institution: | （1Department of Biotechnology，Jinan University，Guangzhou 510632，China；2Vegetable Research Institute，Guangdong Academy of Agricultural Sciences，Guangzhou 510640，China；3College of Horticulture & Forestry Sciences，Huazhong Agricultural University，Wuhan 430070，China；4Guangdong Key Laboratory for New Technology Research of Vegetables，Guangzhou 510640，China） |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pumpkin CmIMP gene cloning abiotic stress real-time PCR |
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