| 番茄AP2/ERF超家族重鉴定及过表达SlERF.D.3株系表型分析 |
| |
| 引用本文： | 徐志璇,任仲海.番茄AP2/ERF超家族重鉴定及过表达SlERF.D.3株系表型分析[J].园艺学报,2020,47(4):653-664. |
| |
| 作者姓名： | 徐志璇 任仲海 |
| |
| 作者单位： | 山东农业大学园艺科学与工程学院，山东果蔬优质高效生产协同创新中心/农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，作物生物学国家重点实验室，山东泰安 271018 |
| |
| 基金项目： | 山东省“双一流”专项建设项目（SYL2017YSTD06）；山东省泰山学者建设工程项目（ts20130932） |
| |
| 摘 要： | 基于番茄基因组数据库的更新，系统地对番茄AP2/ERF超家族成员进行了更新，并对其进行了染色体定位、保守基序、基因结构和对灰霉菌及生长素胁迫响应的分析。共鉴定出141个ERF家族基因，其中新鉴定出的ERF亚家族成员42个；随机分布在12条染色体上，大都只含有外显子而无内含子，部分基因不同程度的受到灰霉菌和生长素处理的诱导表达。作为拟南芥AtERF109在番茄中的同源基因，SlERF.D.3的表达可被灰霉菌抑制且可迅速强烈地响应生长素处理。为进一步明确SlERF.D.3的生物学功能，以番茄‘Ailsa Craig’为材料克隆了此基因的编码区，构建过表达载体并转化番茄，获得了3个T0代过表达株系。与野生型相比，转基因株系的叶片较细长、向下卷曲，且果实出现乳状突起。这为研究SlERF.D.3在调节番茄的生长发育和胁迫响应过程中的作用奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 番茄 ERF转录因子家族 SlERF.D.3 生长发育 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《园艺学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《园艺学报》下载免费的PDF全文 |
