| 卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 杨盼盼,徐华,徐雷锋,唐玉超,何国仁,曹雨薇,袁素霞,任君芳,明军.卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析[J].园艺学报,2018,45(4):784-794. |
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| 作者姓名： | 杨盼盼 徐华 徐雷锋 唐玉超 何国仁 曹雨薇 袁素霞 任君芳 明军 |
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| 作者单位： | 1南京林业大学风景园林学院，南京 210037；2中国农业科学院蔬菜花卉研究所，北京 100081；3阿坝州林业科学技术研究所，四川汶川 623000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31272205，31672196）；农业部中央级公益性科研院所基本科研业务费项目（1610102016011）；中国农业科学院科技创新工程项目；农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目 |
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| 摘 要： | 以卷丹(Lilium lancifolium)叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的c DNA全长,命名为Ll AGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 k D,理论等电点(p I)为9.57。氨基酸序列分析表明Ll AGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明Ll AGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白(XP_020260210.1)亲缘关系最近。q RT-PCR分析结果表明:Ll AGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,Ll AGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测Ll AGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。
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| 关 键 词： | 卷丹 LlAGO1 腋生珠芽 克隆 表达 |
Cloning and Expression Analysis of LlAGO1 in Lilium lancifolium |
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| YANG Panpan,XU Hua,XU Leifeng,TANG Yuchao,HE Guoren,CAO Yuwei,YUAN Suxia,REN Junfang,MING Jun,.Cloning and Expression Analysis of LlAGO1 in Lilium lancifolium[J].Acta Horticulturae Sinica,2018,45(4):784-794. |
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| Authors: | YANG Panpan XU Hua XU Leifeng TANG Yuchao HE Guoren CAO Yuwei YUAN Suxia REN Junfang MING Jun |
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| Institution: | 1College of Landscape Architecture，Nanjing Forestry University，Nanjing 210037，China；2The Institute of Vegetables and Flowers，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Beijing 100081，China；3Aba Prefecture Institute of Forestry Science and Technology，Wenchuan，Sichuan 623000，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Lilium lancifolium LlAGO1 axillary bulbil cloning expression |
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