首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

白姜花倍半萜合成酶基因的克隆及表达
引用本文:李瑞红,范燕萍,余让才,陆旺金,庄楚雄.白姜花倍半萜合成酶基因的克隆及表达[J].园艺学报,2008,35(10):1527-1532.
作者姓名:李瑞红  范燕萍  余让才  陆旺金  庄楚雄
作者单位:(华南农业大学园艺学院,广州510642;华南农业大学生命科学学院,广州510642)
基金项目:广东省自然科学基金,广东省科技厅科技计划
摘    要: 以白姜花的叶片为材料,通过RT-PCR与RACE相结合的方法,克隆到一个倍半萜合成酶基因的cDNA序列,其全长为1 932 bp,基因编码区共1 653 bp,编码551个氨基酸,命名为Hc-Sesqui。该基因编码蛋白的氨基酸序列与姜和玉米中的倍半萜合成酶有较高的同源性,并且含有DDXXD保守序列。通过Clustal.X进行序列分析,确定该基因属于植物萜类合成酶基因家族中的Tps-a亚族。Northern杂交的结果表明,该基因在茎、叶和萼片中均有表达。

关 键 词:白姜花  倍半萜合成酶  基因克隆  表达
收稿时间:2008-3-14
修稿时间:2008-8-26

Molecular Cloning and Expression of Sesquiterpenoid Synthase Gene in Hedychium coronarium Koenig
LI Rui-hong,FAN Yan-ping,YU Rang-cai,LU Wang-jin,ZHUANG Chu-xiong.Molecular Cloning and Expression of Sesquiterpenoid Synthase Gene in Hedychium coronarium Koenig[J].Acta Horticulturae Sinica,2008,35(10):1527-1532.
Authors:LI Rui-hong  FAN Yan-ping  YU Rang-cai  LU Wang-jin  ZHUANG Chu-xiong
Institution:(College of Horticulture,College of Life Science, South China Agricultural University,Guangzhou 510642, China)
Abstract:A TPS gene named as Hc-Sesqui was isolated from H.coronarium leaf. The complete sequence of the cDNA gene was 1 932 bp, with an ORF encoding 551 amino acids. The amino acids sequence shared highly homology to other sesquiterpenoid synthase, containing conserved boxes of: TPS DDXXD. The phylogenetic analysis after Clustal.X alignment suggested that the Hc-Sesqui belonged to Tps-a. Northern blot revealed that the Hc-Sesqui gene was expressed in leaf, stem and sepal.
Keywords:Hedychium coronarium Koenig Hedychium coronarium Koenig  sesquiterpenoid synthase  gene cloning  expression
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《园艺学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《园艺学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号