| 木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII克隆及生物学分析 |
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| 引用本文： | 曾文丹,罗兴录,郭雅静,袁圣勇,杨鑫.木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII克隆及生物学分析[J].北方园艺,2014(2). |
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| 作者姓名： | 曾文丹 罗兴录 郭雅静 袁圣勇 杨鑫 |
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| 作者单位： | 广西农业科学院经济作物研究所;广西大学农学院;广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室; |
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| 基金项目： | 国家“973”计划资助项目(2010CB126601);广西自然科学基金重点资助项目(2010GXNSFD013025);南宁市科技攻关资助项目(201109044B) |
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| 摘 要： | 以木薯品种SC124为试材,采用RT-PCR的方法,克隆了木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII的全长,并对其进行生物学分析。结果表明:克隆的基因全长包含完整的开放阅读框2 256bp,编码751个氨基酸,通过核苷酸序列同源性分析,该cDNA与基因库中登录的木薯SSII(登录号为:EF667961.1)序列同源性达到99%,但与其它植物的同源性较低,为77%~84%。对木薯SSII多态性分析可知,在木薯基因组内存在等位基因及旁系同源基因。
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| 关 键 词： | 木薯 可溶性淀粉合成酶基因SSII 克隆 生物学分析 |
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