| 刺激植物响应蛋白基因TatEpl1的克隆及原核表达载体构建 |
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| 引用本文： | 遇文婧,刘志华,刁桂萍,黄颖,王金杰,王志英.刺激植物响应蛋白基因TatEpl1的克隆及原核表达载体构建[J].北方园艺,2015(16):93-97. |
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| 作者姓名： | 遇文婧 刘志华 刁桂萍 黄颖 王金杰 王志英 |
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| 作者单位： | 1. 东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江省森林保护研究所,黑龙江哈尔滨150040;2. 东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨,150040 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金面上，黑龙江省青年科学基金，黑龙江省教育厅科学技术研究，黑龙江省级基本科研业务费(省财政自拟项目) |
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| 摘 要： | 以深绿木霉(Trichoderma atroviride)ACCC30153为试材,采用PCR技术克隆到刺激植物响应蛋白基因TatEpl1,并构建TatEpl1的原核表达载体。结果表明:经测序得到的cDNA和DNA序列长度分别为417bp和487bp,接受号分别为JN695780和JN695781。以cDNA为模板进行PCR获得TatEpl1基因片段,并将目的片段插入原核表达载体pGEX-4T-2的相应位置,获得重组表达载体pGEX-TatEpl1,并将其转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中获得重组菌株BL21-TatEpl1,经检测均呈阳性。
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| 关 键 词： | 深绿木霉ACCC30153 刺激植物响应蛋白 原核表达 |
Cloning and Prokaryotic Expression Vector Construction of Eliciting Plant Response Protein Gene TatEpl 1 |
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