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银杏GbERF1转录因子基因的克隆及亚细胞定位分析
引用本文:李泽宏,袁红慧,程华,李琳玲,冯如,程水源.银杏GbERF1转录因子基因的克隆及亚细胞定位分析[J].北方园艺,2018(3):92-100.
作者姓名:李泽宏  袁红慧  程华  李琳玲  冯如  程水源
作者单位:武汉轻工大学生物与制药工程学院,湖北武汉,430023;黄冈师范学院生命科学学院,湖北黄冈,438400
基金项目:湖北省高端人才引领培养计划资助项目,国家自然科学基金资助项目,湖北省自然科学重点资助项目
摘    要:ERF是植物中一类重要的转录因子,广泛参与植物对生物和非生物胁迫的响应。以3年生银杏苗为试材,采用RT-PCR与RACE-PCR方法,研究了银杏ERF基因序列,以期深入了解银杏药用成分合成代谢的分子机理。结果表明:GbERF1含有长度为1 314bp的完整开放阅读框,编码437个氨基酸。蛋白序列分析显示,GbERF1蛋白含有2段ERF家族的特殊位点。GbERF1蛋白序列与北美云杉(ADE75663.1)序列的相似性为97%。系统进化树分析,GbERF1与北美云杉、狭叶羽扇豆的序列可划归为同一分支。实时荧光定量PCR结果显示,GbERF1主要在银杏根和叶中表达,逆境胁迫处理后显示,该基因在乙烯、紫外诱导处理下,表达量大幅度提升,随后下降,但仍高于对照组,干旱诱导处理下表达量先升高后降低,矮壮素(CCC)诱导下表达量变化不太明显。烟草叶片下表皮细胞亚细胞定位结果表明GbERF1定位于细胞核。

关 键 词:银杏  ERF转录因子  荧光定量分析  亚细胞定位
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