| 灵芝启动子同源序列的克隆及其分析 |
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| 引用本文： | 柳永,郭丽琼,林俊芳.灵芝启动子同源序列的克隆及其分析[J].食用菌学报,2006,13(1):24-32. |
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| 作者姓名： | 柳永 郭丽琼 林俊芳 |
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| 作者单位： | 华南农业大学食品学院生物工程系,广东,广州,510640;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海南,海口,571101 |
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| 摘 要： | 采用同源克隆法，以赤芝基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增产物克隆进T-载体后，进行DNA测序和分析。对获得的12条DNA序列进行核酸序列比对（BLASTn）、Proscan：version 1．7预测和Signal Scan分析，综合结果显示，LY17．1、LY19．3、LY26和LY31为可能启动子序列。其中LY17．1和LY26具有完全的启动子特征，包括核心启动子区、TATA盒、转录起始位点等。LY31与香菇gpd启动子具有98％的相似性。
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| 关 键 词： | 灵芝 启动子 克隆 |
| 文章编号： | 1005-9873(2006)01-0024-05 |
| 修稿时间： | 2005年7月18日 |
Cloning and Sequence Analysis of Putative Promoter Regions from Ganoderma lucidum |
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| LIU Yong,GUO Li-qiong,LIN Jun-fang.Cloning and Sequence Analysis of Putative Promoter Regions from Ganoderma lucidum[J].Acta Edulis Fungi,2006,13(1):24-32. |
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| Authors: | LIU Yong GUO Li-qiong LIN Jun-fang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ganoderma lucidum Promoter Cloning |
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