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番木瓜DNA提取与SRAP反应体系优化
引用本文:韦金菊,何凡,范鸿雁,刘晓静.番木瓜DNA提取与SRAP反应体系优化[J].中国南方果树,2010,39(1).
作者姓名:韦金菊  何凡  范鸿雁  刘晓静
作者单位:1. 广西甘蔗研究所,南宁,530007
2. 海南省农业科学院热带果树研究所
基金项目:国家“948”项目(2003-T34)资助
摘    要:对番木瓜基因组DNA的提取及SRAP反应体系的模板、引物、dNTP、Taq聚合酶等条件进行了优化。结果表明,在20μL反应体系中,最优反应体系为模板DNA 40 ng,引物浓度0.4μmol/L,Taq聚合酶0.4 U/20μL,dNTPs 0.2 mmol/L。番木瓜的SRAP-PCR程序为94℃预变性4分钟;94℃变性1分钟,35℃复性1分钟,72℃延伸1.5分钟,5个循环;94℃变性1分钟,52℃复性1分钟,72℃延伸1.5分钟,35个循环;最后72℃延伸10分钟,4℃保存。

关 键 词:番木瓜  DNA提取  SRAP反应体系  优化  

DNA Extraction and Optimization of Sequence Related Amplified Polymorphism Amplification Reaction System for Papaya
WEI Jin-ju,HE Fan,Fan Hong-yan,LIU Xiao-jing.DNA Extraction and Optimization of Sequence Related Amplified Polymorphism Amplification Reaction System for Papaya[J].South China Fruits,2010,39(1).
Authors:WEI Jin-ju  HE Fan  Fan Hong-yan  LIU Xiao-jing
Institution:1 Guangxi Sugarcane Research Institute;Nanning;Guangxi;China;530007;2 Fruit Institute of Hainan Academy of Agricultural Sciences
Abstract:
Keywords:Papaya  DNA extraction  SRAP reaction system  Optimization  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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