| 濒危药用植物降香黄檀DNA提取及RAPD反应体系优化 |
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| 引用本文： | 杨新全,冯锦东,杨成民,魏建和,李榕涛,何明军.濒危药用植物降香黄檀DNA提取及RAPD反应体系优化[J].热带林业,2007,35(1):47-48,44. |
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| 作者姓名： | 杨新全 冯锦东 杨成民 魏建和 李榕涛 何明军 |
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| 作者单位： | 1. 中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所海南分所,海南兴隆,571533
2. 中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所,北京,100094 |
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| 摘 要： | 采用改良CTAB法提取了降香黄檀(Dalbergia odorifera T. Chen)新鲜叶片和硅胶干燥后放置3个月的叶片基因组DNA,并对影响RAPD反应的各因素进行了优化。结果显示新鲜的降香黄檀叶可以得到质量较高的DNA,硅胶保存后部分叶片所提的DNA有降解。优化后反应体系为:25μL反应体系中包括,模板的DNA 20ng,Taq DNA Polymerase 2.5U,Mg2 5mmol.L-1,dNTP 0.3 mmol.L-1,引物(S37)0.4μmol.L-1。反应条件为94℃预变性4min;94℃30s,36℃1min,72℃2min,40个循环;72℃延伸10min。
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| 关 键 词： | 降香黄檀 DNA提取 |
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