| 桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析 |
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| 引用本文： | 王鹏良,陈晓明,覃子海,王以红.桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析[J].林业科技开发,2011,25(6). |
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| 作者姓名： | 王鹏良 陈晓明 覃子海 王以红 |
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| 作者单位： | 广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁,530002 |
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| 基金项目： | 广西林科院基金项目资助 |
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| 摘 要： | 为确立按树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL -9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响.结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μ mol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng.利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个.挑选12个多态较高的引物组合对11个按树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带.其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性.表明SRAP标记可应用于按树分子生物学研究.
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| 关 键 词： | 桉树 SRAP标记 优化 遗传多样性 |
Optimization of SRAP marker reaction system and genetic diversity in Eucalyptus |
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| WANG Peng-liang,CHEN Xiao-ming,QIN Zi-hai,WANG Yi-hong.Optimization of SRAP marker reaction system and genetic diversity in Eucalyptus[J].China Forestry Science and Technology,2011,25(6). |
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| Authors: | WANG Peng-liang CHEN Xiao-ming QIN Zi-hai WANG Yi-hong |
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