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普陀樟SRAP-PCR反应体系的建立
引用本文:吕昕谣,赵颖,赵国淼,曾燕如,宋绪忠,杨华.普陀樟SRAP-PCR反应体系的建立[J].浙江林业科技,2014(3).
作者姓名:吕昕谣  赵颖  赵国淼  曾燕如  宋绪忠  杨华
作者单位:1. 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江临安,311300
2. 浙江省舟山市林业科学研究院,浙江舟山,316000
3. 浙江省林业科学研究院,浙江杭州,310023
摘    要:以舟山群岛的普陀樟(Cinnamomum japonicum var.chenii)新鲜叶片为实验材料,采用L16(45)正交试验设计,对影响普陀樟SRAP-PCR反应的Mg2+浓度、dNTPS、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA用量5因素组合进行了筛选。结果表明:适于普陀樟的SRAP-PCR反应体系(20μL)为2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、0.4μmol/L引物、10 ng模板DNA、2μL 10×PCR buffer,该体系位点清晰,扩增稳定;利用该反应体系从100对SRAP引物组合中筛选出多态性好的引物24对。

关 键 词:普陀樟  SRAP  体系建立  引物筛选

Establishment of SRAP-PCR Reaction System in Cinnamomum japonicum var.chenii
LU Xin-yao,ZHAO Ying,ZHAO Guo-miao,ZENG Yan-ru,SONG Xu-zhong,YANG Hua.Establishment of SRAP-PCR Reaction System in Cinnamomum japonicum var.chenii[J].Journal of Zhejiang Forestry Science and Technology,2014(3).
Authors:LU Xin-yao  ZHAO Ying  ZHAO Guo-miao  ZENG Yan-ru  SONG Xu-zhong  YANG Hua
Abstract:
Keywords:Cinnamomum japonicum var  chenii  SRAP  system optimization  screening primers
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