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丙烯海松双酰基硫脲衍生物的合成及抑菌活性研究
引用本文:李健,饶小平,商士斌,高艳清.丙烯海松双酰基硫脲衍生物的合成及抑菌活性研究[J].林产化学与工业,2011,31(5):1-5.
作者姓名:李健  饶小平  商士斌  高艳清
作者单位:1. 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室;江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏南京210042
2. 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室;江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏南京210042;中国林业科学研究院林业新技术研究所,北京100091
3. 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室;江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏南京210042;中国林业科学研究院林业新技术研究所,北京100091;江苏强林生物能源有限公司,江苏溧阳213364
基金项目:林业公益性行业专项(200704008)
摘    要:松香与丙烯酸通过Diels-Alder双烯加成反应得到丙烯海松酸,丙烯海松酸经酰氯化和硫脲化合成了6个未见报道的双酰基硫脲衍生物,通过IR、NMR、MS和元素分析等对产物进行了表征.初步的活性结果显示,丙烯海松双酰基硫脲衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有较好的抑制作用,特别是丙烯海松双-(3,5-二苯基)硫脲(4f...

关 键 词:松香  丙烯海松酸  双酰基硫脲  抑菌活性

Synthesis and Antibacterial Activity of Diacylthiourea Derivatives Containing Acrylpimaryl Group
LI Jian,RAO Xiao-ping,SHANG Shi-bin,GAO Yan-qing.Synthesis and Antibacterial Activity of Diacylthiourea Derivatives Containing Acrylpimaryl Group[J].Chemistry & Industry of Forest Products,2011,31(5):1-5.
Authors:LI Jian  RAO Xiao-ping  SHANG Shi-bin  GAO Yan-qing
Institution:LI Jian1,RAO Xiao-ping1,2,SHANG Shi-bin1,3,GAO Yan-qing1 (1.Institute of Chemical Industry of Forest Products,CAF,National Engineering Lab.for Biomass Chemical Utilization,Key and Open Lab.on Forest Chemical Engineering,SFA,Key Lab.of Biomass Energy and Material,Jiangsu Province,Nanjing 210042,China,2.Institute of New Technology of Forestry,Beijing 100091,3.Jiangsu Qianglin Biomass Energy Co.,Ltd.,Liyang 213364,China)
Abstract:Acrylpimaric acid was prepared from rosin through Diels-Alder addition reaction,then series of diacylthiourea derivatives containing acrylpimaryl group were synthesized.Their structures were characterized by IR,NMR,MS,and elemental analysis.The antibacterial activity of diacylthiourea derivatives against Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria were also investigated.The results indicated that diacylthiourea derivatives displayed extensive anti-bacterial activity against Gram-negative bacteria and ...
Keywords:rosin  acrylpimaric acid  diacylthiourea  antibacterial activity  
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