观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选 |
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引用本文: | 何长青,王红霞,付甜,黄芳芳,闫丽君,徐刚标.观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选[J].中南林业科技大学学报,2014(9):107-111. |
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作者姓名: | 何长青 王红霞 付甜 黄芳芳 闫丽君 徐刚标 |
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作者单位: | 中南林业科技大学林木遗传育种实验室;国家林业局林产工业规划设计院; |
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基金项目: | 国家林业公益性行业科研专项(201104033);十二五国家科技支撑计划项目(2012BAC01B07-2) |
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摘 要: | 利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 U Taq DNA聚合酶;筛选出了适合观光木分子谱系地理学研究的非编码区序列引物,为rpl32-trnL、psbJ-petA、3′rps16-5′trnK、atpI-atpH、petL-psbE。
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关 键 词: | 观光木 cpDNA 非编码序列PCR 体系优化 引物筛选 |
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