首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选
引用本文:何长青,王红霞,付甜,黄芳芳,闫丽君,徐刚标.观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选[J].中南林业科技大学学报,2014(9):107-111.
作者姓名:何长青  王红霞  付甜  黄芳芳  闫丽君  徐刚标
作者单位:中南林业科技大学林木遗传育种实验室;国家林业局林产工业规划设计院;
基金项目:国家林业公益性行业科研专项(201104033);十二五国家科技支撑计划项目(2012BAC01B07-2)
摘    要:利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 U Taq DNA聚合酶;筛选出了适合观光木分子谱系地理学研究的非编码区序列引物,为rpl32-trnL、psbJ-petA、3′rps16-5′trnK、atpI-atpH、petL-psbE。

关 键 词:观光木  cpDNA  非编码序列PCR  体系优化  引物筛选
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号