首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化
引用本文:祝全东,张党权,李晓云,杨书斌,韩欣,宋志丹,刘作梅,赵倩,谢晓敏,邝先松.油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化[J].中南林业科技大学学报,2010,30(3).
作者姓名:祝全东  张党权  李晓云  杨书斌  韩欣  宋志丹  刘作梅  赵倩  谢晓敏  邝先松
作者单位:祝全东,张党权,韩欣,宋志丹(中南林业科技大学,经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,湖南,长沙,410004);李晓云,杨书斌(抚州市林业科学研究所,江西,抚州,344000);刘作梅,赵倩,谢晓敏,邝先松(赣州市林业科学研究所,江西,赣州,341000) 
基金项目:国家科技支撑项目,湖南省自然科学基金 
摘    要:油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度6个因素的影响,建立了适合油茶SRAP-PCR的优化体系为:20μL的PCR反应体系中,2.0μL 10×PCR buffer,2.0 mmol/L Mg2+,225μmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,30 ng模板DNA和0.75 U Taq DNA聚合酶;最佳PCR循环条件为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5循环;94℃变性1 min,52℃复性1 min,72℃延伸1 min,35循环;最后72℃延伸10 min;4℃保存。本研究结果可为今后利用SRAP这一新型标记技术进行油茶分子遗传学与标记辅助选择育种研究打下基础。

关 键 词:经济林学  油茶  分子标记  体系优化

Establishment and optimization of SRAP-PCR system for Camellia oleifera
ZHU Quan-dong,ZHANG Dang-quan,LI Xiao-yun,YANG Shu-bin,HAN Xin,SONG Zhi-dan,LIU Zuo-mei,ZHAO Qian,XIE Xiao-min,KUANG Xian-song.Establishment and optimization of SRAP-PCR system for Camellia oleifera[J].Journal of Central South Forestry University,2010,30(3).
Authors:ZHU Quan-dong  ZHANG Dang-quan  LI Xiao-yun  YANG Shu-bin  HAN Xin  SONG Zhi-dan  LIU Zuo-mei  ZHAO Qian  XIE Xiao-min  KUANG Xian-song
Institution:ZHU Quan-dong1,ZHANG Dang-quan1,LI Xiao-yun2,YANG Shu-bin2,HAN Xin1,SONG Zhi-dan1,LIU Zuo-mei3,ZHAO Qian3,XIE Xiao-min3,KUANG Xian-song3(1.The Key Lab of Non-wood Forest Products of State Forestry Administration,Central South University of Forestry & Technology,Changsha 410004,Hunan,China,2.Fuzhou Forestry Research Institute,Fuzhou 344000,Jiangxi,3.Ganzhou Forestry Research Institute,Ganzhou 341000,China)
Abstract:
Keywords:SRAP  PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号