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西伯利亚杏SRAP-PCR反应体系的优化研究
引用本文:李爽,董胜君,吴月亮,余海滨,刘明国.西伯利亚杏SRAP-PCR反应体系的优化研究[J].辽宁林业科技,2014(4):9-11.
作者姓名:李爽  董胜君  吴月亮  余海滨  刘明国
作者单位:沈阳农业大学林学院,辽宁沈阳,110161
基金项目:国家林业公益性行业科研专项,中央财政林业科技推广示范资金项目
摘    要:以西伯利亚杏为试验材料,进行基因组DNA的提取、扩增及电泳试验。通过L16(45)正交试验,确定西伯利亚杏SRAP-PCR优化反应体系(反应体系总体积20μL):Mg2+2.0 mmol·L-1、dNTPs0.25 mmol·L-1、引物浓度1.2μmol·L-1、Taq聚合酶1.0 U、DNA模板20 ng。采用SRAP引物组合ME5/EM10,对优化的SRAP-PCR反应体系进行初步验证,24个西伯利亚杏无性系SRAP分子标记试验共扩增出谱带431条,引物扩增出23条谱带,其中338条为多态性谱带,多态百分率为78.42%。

关 键 词:西伯利亚杏  SRAP-PCR反应体系  优化

Optimization of SRAP-PCR system with orthogonal design in Prunus sibirica
LI Shuang,DONG Sheng-jun,WU Yue-liang,YU Hai-bin,LIU Ming-guo.Optimization of SRAP-PCR system with orthogonal design in Prunus sibirica[J].Liaoning Forestry Science and Technology,2014(4):9-11.
Authors:LI Shuang  DONG Sheng-jun  WU Yue-liang  YU Hai-bin  LIU Ming-guo
Institution:( College of Forest, Shenyang Agricultural University, Shenyang 110161, China)
Abstract:With Prumts sibirica, genomic DNA extraction, amplification and electrophoresis tests were conducted. The optimal reac- tion system (20μL ) of SRAP markers were as follows: 2.0 mmol·L-1 of Mg2+, 0.25 mmol· L-1 of dNTPs, 1.2μmol·L-1 of primer, 1.0U ofTaq DNApolymerase, 20.0 ng of DNA template. Using primer combination ME5/EM10, preliminary verification of the optimal SRAP-PCR system was carried, 24 Prunus sibirica clones from different provenances as samples, 431 loci were amplified, and a couple of primer amplified 23 loci. 338 loci were polymorphic, accounting for 78.42% of the total loci.
Keywords:Prunus sibiriea  SRAP-PCR  optimization
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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