水稻转录因子DREB1的克隆与原核表达 |
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引用本文: | 高峰,姚泉洪,秦秋琳,刘金戈,熊爱生,彭日荷,洪义欢,陈建民.水稻转录因子DREB1的克隆与原核表达[J].上海农业学报,2007,23(2):1-6. |
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作者姓名: | 高峰 姚泉洪 秦秋琳 刘金戈 熊爱生 彭日荷 洪义欢 陈建民 |
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作者单位: | 1. 扬州大学生物科学与技术学院,扬州,225009;上海市农业科学院生物技术研究所,上海,201106 2. 上海市农业科学院生物技术研究所,上海,201106 3. 扬州大学生物科学与技术学院,扬州,225009 |
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基金项目: | 江苏省自然科学基因项目;国家转基因研究专项;上海市科委资助项目;上海市优秀学科带头人项目;上海市重点基础研究项目;上海市青年科技启明星项目A类;上海市科学技术委员会专项基金重点项目 |
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摘 要: | DREB类转录因子特异地与DRE顺式作用元件结合,在非生物逆境胁迫(干旱、低温、高盐)中激活胁迫诱导基因的表达,使植物能够耐受水分胁迫的影响。以顺式元件rd29A3 cis构建诱饵质粒.通过酵母单杂交方法从水稻cDNA文库中筛选获得7个阳性质粒,序列分析显示阳性质粒中插入的cDNA序列一致,根据核苷酸序列推导出cDNA编码一219个氨基酸组成的多肽,该多肽有保守的EREBP/AP2结构域,N端为核定位信号(NLS),而C端则为转录激活区域,属于EREBP/AP2类转录因子,命名为RdreB1。重新合成的RdreB1 I基因降低了GC比含量,诱导处理产生了约45 kD的特异表达的融合蛋白。
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关 键 词: | 转录因子 酵母单杂交 表达 水稻 |
文章编号: | 1000-3924(2007)02-01-06 |
修稿时间: | 2006-10-08 |
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