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K88 ad ETEC菌毛蛋白亚基基因faeC的克隆、表达及多克隆抗体的制备
引用本文:申慧峰,王玉炯,黄亚红,梁婉琪,周智爱,潘爱虎,钱炳俊,武爱波,张大兵.K88 ad ETEC菌毛蛋白亚基基因faeC的克隆、表达及多克隆抗体的制备[J].上海农业学报,2005,21(2):5-10.
作者姓名:申慧峰  王玉炯  黄亚红  梁婉琪  周智爱  潘爱虎  钱炳俊  武爱波  张大兵
作者单位:1. 宁夏大学生命科学学院,银川,750021
2. 南京大学生命科学学院,南京,210093
3. 上海市农业科学院农业生物技术研究中心,上海市农业遗传育种重点实验室,上海,201106
4. 上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海,201106
5. 复旦大学生命科学学院,上海,200433
6. 上海交通大学生命科学技术学院,上海,200240
基金项目:上海市农业科学院青年基金资助项目(编号:2002-09-01-1)
摘    要:为研究毒素源性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白分子装配机理,从K88 ad ETEC中PCR扩增出K88菌毛蛋白小亚基基因片段facC,然后将其克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a( )中,获得重组质粒pET30C,并将该质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPTG诱导后,经过SDS-PAGE分析表明该菌株可以表达FaeC蛋白(16.9kDa),且重组蛋白主要以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的30%。用分离纯化的重组FaeC蛋白免疫小鼠,获得FaeC的鼠抗血清,经免疫学分析表明,利用此重组蛋白制备的抗血清与FaeC重组蛋白及K88 ad ETEC的菌毛蛋白都能发生特异性抗原-抗体反应。

关 键 词:重组蛋白  纯化  多克隆抗体  基因克隆  基因表达    肠毒性大肠杆菌  K88菌毛
文章编号:1000-3924(2005)02-05-06

The Cloning, Expression and Polyclonal Antibody Preparation of faeC, the Small Subunit of K88 Pilin
SHEN Hui-feng,WANG Yu-jiong,HUANG Ya-hong,LIANG Wan-qi,ZHOU Zhi-ai,PAN Ai-hu,QIAN Bing-jun,WU Ai-bo,ZHANG Da-Bing.The Cloning, Expression and Polyclonal Antibody Preparation of faeC, the Small Subunit of K88 Pilin[J].Acta Agriculturae Shanghai,2005,21(2):5-10.
Authors:SHEN Hui-feng  WANG Yu-jiong  HUANG Ya-hong  LIANG Wan-qi  ZHOU Zhi-ai  PAN Ai-hu  QIAN Bing-jun  WU Ai-bo  ZHANG Da-Bing
Abstract:
Keywords:
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