| 采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株 |
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| 引用本文： | 陈仕怡,陈媛,赖隆永,李春燕,刘梦茜,袁晓琴,郑庆礼,许丽惠,王全溪.采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株[J].福建农林大学学报(自然科学版),2019(3). |
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| 作者姓名： | 陈仕怡 陈媛 赖隆永 李春燕 刘梦茜 袁晓琴 郑庆礼 许丽惠 王全溪 |
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| 作者单位： | 福建农林大学动物科学学院 |
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| 摘 要： | 选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析酶切产物,并进行特异性、敏感性和重复性检测.结果表明:所设计的引物均可扩增两个毒株的VP2基因,大小约856 bp;经BamHⅠ和PstⅠ酶切后,BC6/85株的PCR产物被BamHⅠ和PstⅠ切出166、242和449 bp大小的3个片段,而B87株仅被PstⅠ切出242和615 bp大小的2个片段,且重复性好,特异性强.可见,采用PCR-RFLP分析IBDV VP2基因的方法操作简单,是一种能够快速鉴别IBDV强、弱毒株的可靠方法.
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| 关 键 词： | 传染性法氏囊病病毒(IBDV) 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP) 限制性内切酶 鉴别诊断 |
Identification of IBDV virulence strains BC6/85 and vaccine strains B87 by PCR-RFLP |
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