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广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析
引用本文:佘小漫,何自福,虞皓,李华平.广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J].华南农业大学学报,2009,30(4).
作者姓名:佘小漫  何自福  虞皓  李华平
作者单位:1. 广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640;华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642
2. 广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640
3. 华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642
基金项目:广东省自然科学基金,广东省科技计划项目,广州市科技计划项目 
摘    要:应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16S rDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%~100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1~12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458~460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.

关 键 词:茄科雷尔氏菌  序列分析

The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong
SHE Xiao-man,HE Zi-fu,YU Hao,LI Hua-ping.The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong[J].Journal of South China Agricultural University,2009,30(4).
Authors:SHE Xiao-man  HE Zi-fu  YU Hao  LI Hua-ping
Abstract:
Keywords:16S  rDNA
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