| 银杏HDR基因的克隆与功能分析（摘要）（英文） |
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| 引用本文： | 杨颖舫,杨春贤,冯国庆,成瑜,李郑娜,陈敏,廖志华.银杏HDR基因的克隆与功能分析（摘要）（英文）[J].农业科学与技术,2010,11(3):33-36. |
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| 作者姓名： | 杨颖舫 杨春贤 冯国庆 成瑜 李郑娜 陈敏 廖志华 |
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| 作者单位： | [1]西南大学生命科学学院,重庆400715 [2]西南大学药学院,重庆400715 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（30500303）. |
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| 摘 要： | 目的]获得银杏HDR基因的克隆并研究HDR基因的功能。方法]采用RT-PCR技术获得银杏HDR的全长cDNA,命名为GbHDR（GenBank登录号：DQ364231）,该基因cDNA全长为1 827 bp,包含1 425 bp的开放阅读框,编码474个氨基酸残基的蛋白;并构建GbHDR的原核表达载体pTrcGbHDR,与原核表达载体pAC-BETA共转入大肠杆菌XL1-Blue,获得β-胡萝卜素工程菌。结果]克隆基因实际长度为1 441 bp的GbHDR基因,该序列包含1 425 bp的HDR基因ORF,编码474个氨基酸残基的蛋白,其预测分子量为53.2 kD,等电点预测为5.76。功能互补分析表明,GbHDR能推动工程菌XL1-Blue ＋pTrcGbHDR＋pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbHDR具有典型的HDR基因功能。结论]获得1株可高量积累β-胡萝卜素的大肠杆菌工程菌,为最终实现β-胡萝卜素代谢工程提供侯选基因和作用靶点。
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| 关 键 词： | HDR基因 基因克隆 β-胡萝卜 功能互补 银杏 |
Cloning and Functional Analysis of HDR Gene from Ginkgo biloba L |
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| YANG Ying-fang,YANG Chun-xian,FENG Guo-qing,CHENG Yu,LI Zheng-na,CHEN Min,LIAO Zhi-hua.Cloning and Functional Analysis of HDR Gene from Ginkgo biloba L[J].Agricultural Science ＆ Technology,2010,11(3):33-36. |
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| Authors: | YANG Ying-fang YANG Chun-xian FENG Guo-qing CHENG Yu LI Zheng-na CHEN Min LIAO Zhi-hua |
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| Institution: | 1.School of Life Sciences,Southwest University,Chongqing,Sichuan 400715;2.College of Pharmaceutical Sciences,Southwest University,Chongqing,Sichuan 400715 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HDR gene Cloning β-carotene Functional complementation Ginkgo biloba L |
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