| 辣椒水通道蛋白基因CaTIP1-1启动子的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 尹延旭,李宁,王飞,姚明华.辣椒水通道蛋白基因CaTIP1-1启动子的克隆及序列分析[J].农业科学与技术,2016(4):780-785. |
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| 作者姓名： | 尹延旭 李宁 王飞 姚明华 |
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| 作者单位： | 湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉,430064 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31401868)，科技部国际合作专项(2011DFB31620)，大宗蔬菜产业技术体系鄂西综合试验站项目(CARS-25-G-29)，湖北省农科院青年科学基金项目(2015NKYJJ09).Supported by National Natural Science Foundation of China(31401868)，International Cooperation Project of the Ministry of Science and Technology of China(2011DFB31620)，Project of Bulk Vegetable Industrial Technology System in Comprehensive Experimental Station of Western Hubei(CARS-25-G-29)，Youth Science Fund of Hubei Academy of Agricultural Sciences(2015NKYJJ09) |
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| 摘 要： | 利用巢式PCR技术分离获得CaTIP1-1基因上游1749 bp的片段.利用PlantCARE软件预测发现该序列含有启动子典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及非生物胁迫相关的元件和光应答元件.以PBI121载体为基础,构建CaTIP1-1启动子驱动下绿色荧光蛋白GFP报告基因植物表达载体.利用叶盘法转化烟草获得转基因植株,通过荧光显微镜能够检测到T1代烟草悬浮细胞系能够稳定表达荧光.结果表明该启动子具有驱动绿色荧光蛋白表达的活性.该研究为今后CaTIP1-1启动子在植物基因工程育种中的应用奠定基础.
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| 关 键 词： | 辣椒 CaTIP1-1 启动子 |
Cloning and Sequence Analysis of CaTIP1-1 Gene Promoter from Pepper |
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| Keywords: | Pepper CaTIP1-1 Promoter |
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