| 结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因的克隆及重组真核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 李双双,李木楠,关松磊,张文慧,张林波.结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因的克隆及重组真核表达载体的构建[J].安徽农学通报,2017,23(8). |
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| 作者姓名： | 李双双 李木楠 关松磊 张文慧 张林波 |
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| 作者单位： | 吉林农业大学生命科学学院,吉林长春,130118;吉林农业大学生命科学学院,吉林长春,130118;吉林农业大学生命科学学院,吉林长春,130118;吉林农业大学生命科学学院,吉林长春,130118;吉林农业大学生命科学学院,吉林长春,130118 |
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| 基金项目： | 吉林省科技发展计划资助项目，吉林农业大学博士科研启动基金项目 |
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| 摘 要： | 目的:克隆结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因,并构建Rv3872与Rv3873基因的重组真核表达载体,为研究这2个基因的功能奠定实验基础。方法:利用PCR技术克隆Rv3872与Rv3873基因序列,将其连接至pMD-18T载体,鉴定成功后将Rv3872与Rv3873序列插入真核表达载体pEGFP-C1,构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体,并进行质粒PCR、双酶切以及测序验证。结果:经测序比对后,Rv3872与Rv3873序列与Gene Bank中公布的基因序列一致,重组载体构建成功。结论:成功构建重组pEG-FP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体。
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| 关 键 词： | 结核分枝杆菌 Rv3872 Rv3873 真核载体 |
Cloning of Mycobacterium tuberculosis Rv3872 and Rv3873 Genes and Construction of Recombi?nant Expression Vector |
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