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IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
引用本文:张改平,席俊,王选年,乔宏兴,张华,王丽,郭军庆.IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定[J].河南农业科学,2005(8):88-91.
作者姓名:张改平  席俊  王选年  乔宏兴  张华  王丽  郭军庆
作者单位:1. 河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州450002
2. 河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州450002河南科技学院动物科学学院,河南,新乡453003
基金项目:国家自然科学基金(30125035,30400323),河南省高校杰出科研人才创新工程(2005KYCX008)
摘    要:应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33kDa的鸡IBDVVP3蛋白。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应。

关 键 词:传染性法氏囊病病毒  VP3蛋白  表达  抗原性
文章编号:1004-3268(2005)08-0088-04
修稿时间:2005年4月20日

Expression and Identification of IBDV VP3 Structural Protein in E.Coli
ZHANG Gai-ping,XI Jun,WANG Xuan-nian,QIAO Hong-xing,ZHANG Hua,WANG Li,GUO Jun-qing.Expression and Identification of IBDV VP3 Structural Protein in E.Coli[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2005(8):88-91.
Authors:ZHANG Gai-ping  XI Jun  WANG Xuan-nian  QIAO Hong-xing  ZHANG Hua  WANG Li  GUO Jun-qing
Institution:ZHANG Gai-ping~1,XI Jun~1,WANG Xuan-nian~
Abstract:The VP3 gene about 893bp was obtained from the total RNA of the chicken IBDV by RT-PCR, then the VP3 gene was subcloned into the downstream of T7 promoter of the vector pET-28a to construct expression vector of pETVP3. The recombinant plasmid was transformed into in E.coli BL21(DE3) and induced with IPTG. SDS-PAGE and Western blotting analyses showed that the chicken IBDV VP3 protein of 35.5 and 33 kDa were efficiently expressed and mainly existed as inclusion bodies,with specific reactivity to anti-IBDV antibodies.
Keywords:IBDV  VP3 protein  Expression  Antigenicity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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