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IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析
引用本文:席俊,张改平,王选年,张红,乔松林,赵绪永,张利娜,李清州,冯丽丽.IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析[J].河南农业科学,2008(4):102-105.
作者姓名:席俊  张改平  王选年  张红  乔松林  赵绪永  张利娜  李清州  冯丽丽
作者单位:1. 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002
2. 河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002
3. 河南科技学院,动物科学学院,河南,新乡,453003
基金项目:国家自然科学基金长期项目
摘    要:参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。

关 键 词:传染性法氏囊病病毒  VP2基因高变区  克隆  序列分析
文章编号:1004-3268(2008)04-0102-04
修稿时间:2008年1月6日

Cloning and Sequence Analysis of the VP2 Gene H ypervariable Region of Infectious Bursal Disease Virus XX Strain
XI Jun,ZHANG Gai-ping,WANG Xuan-nian,ZHANG Hong,QIAO Song-lin,ZHAO Xu-yong,ZHANG Li-na,LI Qing-zhou,FENG Li-li.Cloning and Sequence Analysis of the VP2 Gene H ypervariable Region of Infectious Bursal Disease Virus XX Strain[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2008(4):102-105.
Authors:XI Jun  ZHANG Gai-ping  WANG Xuan-nian  ZHANG Hong  QIAO Song-lin  ZHAO Xu-yong  ZHANG Li-na  LI Qing-zhou  FENG Li-li
Abstract:Based on the reported nucleotide sequence of IBDV in GenBank,a pair of primers that can amplify the cDNA of IBDV VP2 gene hypervariable region were designed.By RT-PCR,the VP2 gene was isolated from Xinxiang chicken(XX strain),and then cloned to pGEM-T easy vector for sequence analysis.The results revealed that XX strain was most closely related to the vvIBDV UK661 and OKYM,showing the nucleotide similarity of 98.73% and 99.15%,separately and the amino acid idendity of 100%,but different from other serotype I strains.
Keywords:IBDV  VP2 gene hypervariable region  Cloning  Sequence analysis  
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