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对虾病毒 DNA/RNA 的实时荧光定量RT PCR 同步检测方法研究
引用本文:沈飚,王忠发,胡兴娟,顾松叶.对虾病毒 DNA/RNA 的实时荧光定量RT PCR 同步检测方法研究[J].河南农业科学,2013(10).
作者姓名:沈飚  王忠发  胡兴娟  顾松叶
作者单位:1. 舟山出入境检验检疫局,浙江舟山,316000
2. 舟山市疾病预防控制中心,浙江舟山,316021
摘    要:为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RTPCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RTPCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒,桃拉综合征病毒、黄头病毒)DNA/RNA,扩增曲线形态典型,扩增效率理想(E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92),标准曲线线性良好(r=1),重复性一致(标准差0.05~0.46,变异系数0.26%~1.62%),灵敏度高,且与实时荧光定量PCR相比差异不显著(平均Ct值误差0.04~0.40,t值0.53~2.50,P>0.05),检测时间约1h。优化的荧光定量RTPCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。

关 键 词:荧光定量RT  PCR  对虾病毒  同步扩增DNA/RNA

Study on a Real-time RT-PCR for Detection of DNA/RNA Viruses of Shrimp
SHEN Biao , WANG Zhongfa , HU Xingjuan , GU Songye.Study on a Real-time RT-PCR for Detection of DNA/RNA Viruses of Shrimp[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2013(10).
Authors:SHEN Biao  WANG Zhongfa  HU Xingjuan  GU Songye
Abstract:
Keywords:real-time RT-PCR  shrimp virus  synchronous amplification of DNA/RNA
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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