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| 利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达 | |
| 引用本文： | 张洪熙,戴正元,陈建民,肖宁,李爱宏,刘广青,潘存红.利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达[J].江苏农业学报,2008,24(6). |
| 作者姓名： | 张洪熙 戴正元 陈建民 肖宁 李爱宏 刘广青 潘存红 |
| 作者单位： | 1. 江苏里下河地区农业科学研究所,国家水稻改良中心南京分中心,江苏,扬州,225007 2. 扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225002 3. 江苏里下河地区农业科学研究所,国家水稻改良中心南京分中心,江苏,扬州,225007;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225002 |
| 基金项目： | 国家“863”计划项目(2006AA100101); 江苏省高技术研究计划(BG2004301) |
| 摘 要： | 利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合（扬两优6号和两优培九）、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型，统计30个引物组合在11个参试材料中的表现，获得314组差异条带，大小在250bp至1000bp之间，其中强优势组合的差异表达带型UNP1、UNF，和ABF。明显低于弱优势组合，而DMP2和MONO则明显高于弱优势组合。用8种类型所占的比例对各参试材料进行聚类分析，结果显示，扬稻6号参与的强优势组合和明恢63参与的弱势组合明显被分为两类，两者在基因表达模型上存在一定差异。此外，在基因表达水平上探讨了扬稻6号杂种优势的特殊分子基础。 |
| 关 键 词： | 差异显示PCR 基因差异表达 杂种优势 扬稻6号 |
Differential Gene Expression of Yangdao 6 by Differential Display PCR Technique |
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| ZHANG Hong-xi,DAI Zheng-yuan,CHEN Jian-min,XIAO Ning,LI Ai-hong,LIU Guang-qing,PAN Cun-hong.Differential Gene Expression of Yangdao 6 by Differential Display PCR Technique[J].Jiangsu Journal of Agricultural Sciences,2008,24(6). | |
| Authors: | ZHANG Hong-xi DAI Zheng-yuan CHEN Jian-min XIAO Ning LI Ai-hong LIU Guang-qing PAN Cun-hong |
| Abstract: | Gene expression differences among high-heterosis crosses with Yangdao 6 as male parent,middle-heterosis crosses with R13 as parent and low-heterosis crosses with Minghui 63 as parent were analyzed by differential display PCR(DD-PCR) technique.Eight types of differential expression patterns were classified and 314 specific bands with lengths of 250-1 000 bp were obtained based on gene expression in F1 and their parents using 30 primer combinations.The values of UNP1,UNF1 and ABFl in high-heterosis crosses we... |
| Keywords: | differential display PCR technique(DD-PCR) differential gene expression heterosis Yangdao 6 |
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