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棉花P-typeATPases基因的克隆及表达分析
引用本文:陈菲,杨郁文,何冰,陈天子,袁洪波,连梓伊,张保龙,刘蔼民.棉花P-typeATPases基因的克隆及表达分析[J].江苏农业学报,2011,27(6).
作者姓名:陈菲  杨郁文  何冰  陈天子  袁洪波  连梓伊  张保龙  刘蔼民
作者单位:1. 南京农业大学农学院,江苏南京210095;江苏省农业科学院,江苏省农业生物学重点实验室,江苏南京210014
2. 江苏省农业科学院,江苏省农业生物学重点实验室,江苏南京210014
基金项目:转基因专项资助项目,江苏省农业科技自主创新基金项目
摘    要:为了探明棉花P-type ATPases基因在植物不同组织和多种逆境条件下的表达情况,利用棉花黄萎病菌的P-type ATPases蛋白序列,在GenBank中搜索棉花EST序列,得到2个同源的棉花EST片段,结合RACE和Genome walking获得了这个基因的完整读码框序列,其开放阅读框长度为3570bp,编码1190个氨基酸,与毛果杨、蓖麻的同源性达86%左右,将其命名为Gbpatp.洋葱表皮亚细胞定位观察结果显示,Gbpatp编码的蛋白分布在细胞膜上.RT-PCR技术检测组织表达特异性分析表明,P-type ATPases在茎和棉絮中的表达量较高,在种子中低水平表达,在叶片和花蕾中表达量极低,说明Gbpatp可能与棉花较成熟的器官茎、棉絮和种子的生长发育密切相关.在逆境胁迫中发现,干旱处理后Gbpatp的表达强烈,并且随处理时间延长表达量逐渐增加;重金属Cu2+处理24h后Gbpatp表达量升高,但48h急剧下降;Gbpatp在低温处理下也有轻微表达.激素诱导后发现,Gbpatp对赤霉素和脱落酸均有响应,随胁迫时间延长其表达量仍能维持在一定水平.

关 键 词:棉花  P-type  ATPases基因  基因表达  克隆

Molecular cloning and expression analysis of P-type ATPases gene from Gossypium barbadense
CHEN Fei , YANG Yu-wen , HE Bing , CHEN Tian-zi , YUAN Hong-bo , LIAN Zi-yi , ZHANG Bao-long , LIU Ai-min.Molecular cloning and expression analysis of P-type ATPases gene from Gossypium barbadense[J].Jiangsu Journal of Agricultural Sciences,2011,27(6).
Authors:CHEN Fei  YANG Yu-wen  HE Bing  CHEN Tian-zi  YUAN Hong-bo  LIAN Zi-yi  ZHANG Bao-long  LIU Ai-min
Abstract:
Keywords:
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