黄鳝性腺差异表达基因的筛选和克隆

运用ACP—DDRT—PCR技术筛选和克隆了黄鳝不同发育时期性腺组织的差异表达基因。结果显示：利用2个随机ACP引物筛选到2个表达差异显著的基因，并对这2条差异表达片段进行克隆、测序分析，获得这2个基因的部分cDNA序列，长度分别为408bp和421bp。同源性分析结果显示其中一个基因与黄鲈卵巢cDNA文库中的一个基因（GeneBankNo．G0657149．1）高度同源；而另一个基因无同源性序列，视为新报道的基因。进一步半定量RT—PCR检测，结果显示：这两个基因在黄鳝卵巢和间期性腺中的表达差异显著，因此推测其在黄鳝性腺发育以及性逆转过程中起着重要作用。