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人类PGAM基因的电子克隆及生物信息学分析
引用本文:唐军,邓武军,李仕新.人类PGAM基因的电子克隆及生物信息学分析[J].仲恺农业技术学院学报,2012,25(2).
作者姓名:唐军  邓武军  李仕新
作者单位:1. 仲恺农业工程学院生命科学学院,广东广州,510225
2. 长沙水文水资源勘测局,湖南长沙,410014
摘    要:采用生物信息学的方法,从UniGene簇Hs.632918中选择1条人磷酸甘油酸变位酶(Phosphoglycerate mu-tase,PGAM)的表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)AY007118.1作为种子序列进行电子步移,得到一长为2 750 bp的cDNA序列.对其进行开放阅读框(Open reading frame,ORF)分析,发现该cDNA序列具有完整的ORF框架,ORF长度765 bp,共编码254个氨基酸.cDNA 5’端具有Kozak序列、TATA盒和CAAT框,3’端具有加尾信号和Poly A尾巴.对该序列进行限制性酶切位点、CpG岛、基因定位分析,结果发现了81个酶切位点,一个长度为627 bp、GC含量为55%、Y值为0.695的CpG岛,最后将该基因定位于第12号染色体的长臂上.同时对PGAM蛋白的二级结构和特殊结构进行了初步预测.结果显示,PGAM蛋白中存在α螺旋、β-折叠片和无规卷曲结构,没有跨膜结构的片段,无信号肽,蛋白定位于细胞质或细胞核.

关 键 词:生物信息学  人磷酸甘油酸变位酶  表达序列标签  UniGene  电子步移

In silicon cloning and bioinformatical analysis of the human PGAM gene
Abstract:
Keywords:bioinformatics  human phosphoglycerate mutase(PGAM)  expressed sequence tag(EST)  UniGene  electronic walking
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