首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析
引用本文:陈晓月,梁华,刘明春,王建民,于立辉,范宏发,赵玉军.鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析[J].沈阳农业大学学报,2009,40(1).
作者姓名:陈晓月  梁华  刘明春  王建民  于立辉  范宏发  赵玉军
作者单位:1. 沈阳农业大学,畜牧兽医学院,沈阳,110161
2. 大连市金州区动物卫生监督管理局,辽宁,大连116037
3. 铁岭市农业技术培训学校,辽宁,铁岭,112000
摘    要:根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/06株的基因长度为1605bp,包括VP3完整的开放阅读框,共编码534个氨基酸.与登录的20株国内和国外的GPV的VP3基因序列进行同源性分析表明,GPV LN-1/06株与其他20株VP3基因的核苷酸同源性较高,从93%至99%,说明GPV的VP3基因较为保守.系统进化树分析表明GPV-LN01/06病毒株与HG5/82为一组,具有较近的亲缘关系.本试验首次获得辽宁地区鹅细小病毒流行株的主要结构蛋白基因(VP3)的核苷酸序列,为研究国内外GPV的遗传演化规律提供参考资料.

关 键 词:鹅细小病毒  结构蛋白基因  克隆  序列分析

Cloning and Heredity evolution Analyzing of Main Structural Protein Gene of Goose parvovirus District Strain
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号