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担子菌纤维素酶的分离与纯化
引用本文:刘家英,唐芳,张林波,程树峰,伍松陵.担子菌纤维素酶的分离与纯化[J].吉林农业,2010(9).
作者姓名:刘家英  唐芳  张林波  程树峰  伍松陵
作者单位:刘家英,张林波(吉林农业大学,吉林,长春,130118);唐芳,程树峰,伍松陵(国家粮食局科学研究院,北京,100037) 
摘    要:本实验以高产纤维素酶担子菌LKY01发酵液出发分离获得纤维素酶.将担子菌七天发酵液收集后,经30%~80%硫酸铵分级沉淀、0.45哪滤膜过滤、10kd截留超滤管超滤除盐浓缩,得浓缩酶液.将浓缩酶液上DEAE-SepharoseFast Flow阴离子交换柱,进行梯度线性洗脱.合并酶活最高主峰洗脱液,浓缩后上superdex 75凝胶层析柱,得到的两个酶活蛋白组分,FPA酶和CMC酶.经测酶活及电泳实验分析,所得FPA酶和CMC酶分子量分别为36.2和34.6,纯化倍数分别为26.86倍和24.42倍.

关 键 词:担子菌  纤维素酶  分离纯化
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