| 水稻胚乳特异表达启动子DXCP35的克隆及功能鉴定 |
| |
| 引用本文： | 颜彦,林拥军.水稻胚乳特异表达启动子DXCP35的克隆及功能鉴定[J].华中农业大学学报,2014,33(5):15-20. |
| |
| 作者姓名： | 颜彦 林拥军 |
| |
| 作者单位： | 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，武汉 430070;华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，武汉 430070 |
| |
| 基金项目： | 国家重大科技专项 (2011ZX08001-001) |
| |
| 摘 要： | 根据水稻全生育期基因表达谱芯片数据库找到1个在水稻胚乳特异表达的基因,命名为DX35,用PCR技术从水稻品种明恢63基因组中克隆得到其上游1 356bp长度的启动子DXCP35。将DXCP35与β-glucuronidas(GUS)报告基因融合后,经根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化获得转基因水稻阳性植株,通过组织化学染色法证明DXCP35是1个胚乳特异表达启动子。对其进行5′端缺失分析,构建了6个缺失载体,通过验证缺失载体的表达谱,证明308bp长度的启动子就足以维持胚乳特异表达模式。
|
| 关 键 词： | 水稻 启动子 胚乳特异表达 GUS报告基因 缺失分析 |
| 收稿时间： | 2013/5/16 0:00:00 |
Cloning and functional indentification of an endosperm-specific promoter DXCP35 from rice |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | rice promoter endosperm-specific expression GUS reporter gene deletion analysis |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《华中农业大学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《华中农业大学学报》下载免费的PDF全文 |
