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柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析
引用本文:王萌,杨书珍,刘寒寒,张美红,彭丽桃.柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析[J].华中农业大学学报,2019,38(4).
作者姓名:王萌  杨书珍  刘寒寒  张美红  彭丽桃
作者单位:华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070
基金项目:国家自然科学基金项目(31871850)
摘    要:为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicillium italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因。PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域。系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高。采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应。对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平。对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态。PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达。

关 键 词:柑橘  意大利青霉  creA  碳代谢抑制  生物信息学分析  RT  PCR
收稿时间:2019/3/6 0:00:00
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