| 梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析 |
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| 引用本文： | 彭婷,王艺琴,陈曼曼,冯蓝萍,包满珠,张俊卫.梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析[J].华中农业大学学报,2019,38(5):71-78. |
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| 作者姓名： | 彭婷 王艺琴 陈曼曼 冯蓝萍 包满珠 张俊卫 |
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| 作者单位： | 贵州大学农学院/山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室,贵阳,550025;华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070 |
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| 基金项目： | 贵州省科技支撑计划（\[2018\]2302）；贵州省教育厅青年科技人才成长项目（\[2017\]112） |
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| 摘 要： | 为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种‘雪梅’(Prunus mume ‘Xuemei’)中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全长1 072bp,完整开放阅读框972bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY结构和1个C2H2型锌指结构。系统进化分析结果显示,梅花PmWRKY40蛋白与欧洲甜樱桃亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明:PmWRKY40基因受低温、氧化胁迫诱导,但诱导程度存在差异。此外,SA处理显著提高PmWRKY40的表达,ABA处理则抑制该基因表达。推测PmWRKY40可能在梅花响应低温胁迫过程中起重要作用。
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| 关 键 词： | 梅花 WRKY转录因子 非生物胁迫 低温胁迫 氧化胁迫 激素处理 基因克隆 表达分析 |
| 收稿时间： | 2019/3/10 0:00:00 |
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