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云南马铃薯青枯病菌的PCR检测
引用本文:魏兰芳,姬广海,张世光.云南马铃薯青枯病菌的PCR检测[J].西南农业大学学报,2002,24(1):72-74.
作者姓名:魏兰芳  姬广海  张世光
作者单位:[1]云南农业大学资源与环境学院,云南昆明650201 [2]云南农业大学植保学院,云南昆明650201
摘    要:利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物(引物1:5‘GAAGAGGAACGACGGAAAGC-3‘和引物2:5‘CGAACAGCCCACAGACAAGA-3‘),进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组的DNA和细菌纯培养,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术的方法。

关 键 词:马铃薯  青枯病  诊断  hrp基因片段  云南马铃薯  PCR检测
文章编号:1000-2642(2002)01-0072-03
修稿时间:2001年9月24日

SPECIFIC DETECTION OF RALSTONIA SOLANACEARUM IN POTATO BY PCR
WEI Lan-fang ,JI Guang-hai ,ZHANG Shi-guang.SPECIFIC DETECTION OF RALSTONIA SOLANACEARUM IN POTATO BY PCR[J].Journal of Southwest Agricultural University,2002,24(1):72-74.
Authors:WEI Lan-fang  JI Guang-hai  ZHANG Shi-guang
Institution:WEI Lan-fang 1,JI Guang-hai 2*,ZHANG Shi-guang 2
Abstract:A sensitive and specific assay based on a PCR protocol was develop for the detection of Ralstonia solanacearum , the pathogen for potato bacterial blight. Oligonucleotide specific primers (P1: 5'GAAGAGGAACGACGGAAAGC-3' and P2:5'CGAACAGCCCACAGACAAGA-3') were selected within the hrp gene region. Specific amplification of hrp fragments (1993 bp) was obtained for all the R. solanacearum strains studied. No amplification was observed for a wide range of other bacterial species. When applied to either pure culture or infected potato tubers, PCR allowed detection as low as 10 5 cfu/mL.
Keywords:potato bacterial blight  (Ralstonia solanacearum)  diagnosis  hrp gene fragment
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