FaGST基因过量表达获得拟南芥转基因植株

【目的】探明FaGST基因的功能和分子调控机制，为其后期的抗性利用与研究提供科学依据。【方法】利用前期构建的pCAMBIA1300-35S空载体和pCAMBIA1300-35S-FaGST过表达载体，将其转化感受态(DH5α)细胞后导入农杆菌GV3101，利用花序侵染法转化拟南芥，通过潮霉素(Hyp)进行筛选、PCR鉴定，并利用实时荧光定量PCR检测其表达量。【结果】FaGST基因成功导入拟南芥中，获得6株空载体转基因拟南芥植株和8株转FaGST基因拟南芥植株；8株转基因拟南芥植株的FaGST基因表达量为1.31～2.06，较野生型拟南芥植株表达量（1.00）显著或极显著提高。【结论】成功获得拟南芥转基因纯合植株，FaGST基因在拟南芥植株中已过量表达。