| 火龙果Actin及UBQ内参基因片段的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 颜凤霞,文晓鹏,高国丽,陶金.火龙果Actin及UBQ内参基因片段的克隆及序列分析[J].贵州农业科学,2013(9):1-4. |
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| 作者姓名： | 颜凤霞 文晓鹏 高国丽 陶金 |
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| 作者单位： | 贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室;贵州大学林学院 |
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| 基金项目： | 贵州省重大专项“火龙果优异种质资源创新及工厂化育苗技术研究”(20126006-1);国家自然科学基金“贵州喀斯特山地火龙果高抗旱种质应答干旱胁迫的分子基础”(31060256);“逆境胁迫激发火龙果高频体细胞遗传变异的分子机理”(31260464);贵州大学研究生创新基金“火龙果抗旱相关基因的克隆及表达分析”(研农2013003);贵州大学引进人才科研项目“火龙果抗旱相关基因的表达分析及全长序列的克隆”(2012018) |
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| 摘 要： | 为给火龙果的功能基因表达和调控研究提供内参基因,根据Actin基因和UBQ基因的保守区设计引物,采用RT-PCR方法克隆火龙果Actin基因和UBQ基因片段。结果表明:克隆的Actin基因和UBQ基因片段大小分别为302bp、192bp,分别编码100个氨基酸和63个氨基酸。Actin基因片段与其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在78%以上,与氨基酸序列的同源性达88%以上;UBQ基因片段与其他植物UBQ基因核苷酸序列的同源性均在88%以上,与氨基酸序列的同源性达95%以上。
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| 关 键 词： | 火龙果 Actin基因 UBQ基因 克隆 序列分析 |
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